Versiunile testului Qualified®

Versiunile testului Qualified®

De ce este importantă testarea prenatală?

Cele mai frecvente întrebări despre testul prenatal

Ce este testul prenatal Qualified®?

  • Testul prenatal Qualified® poate fi efectuat încă din săptămâna 9 de sarcină
  • Rezultatele testului Qualified® sunt emise în termen de 2-3 zile lucrătoare de la primirea probei în laborator

OPȚIUNI DE TESTARE PRENATALĂ QUALIFIED®

Qualified® 45°

Trisomile 21, 18, 13

390€

Qualified® 90°

Trisomile 21, 18, 13

Aneuploidii cromozomi sexuali*

460€

Qualified® 120°

Trisomile 21, 18, 13

Aneuploidii cromozomi sexuali*

Sindrom DiGeorge

550€

Qualified® 180°

Trisomile 21, 18, 13

Aneuploidii cromozomi sexuali*

Deleții și duplicații (CNVs) ≥ 7Mb**

590€

Qualified® 360°

Aneuploidii (trisomii) ale tuturor cromozomilor (1-22)

Aneuploidii cromozomi sexuali*

Deleții și duplicații (CNVs) ≥ 7Mb**

690€

Qualified® 6m

Trisomile 21, 18, 13

Aneuploidii cromozomi sexuali*

Deleții și duplicații (CNVs) ≥ 7Mb**

Microdeleții 1-7Mb (6 cele mai întâlnite)***

650€

Qualified® 9m

Aneuploidii (trisomii) ale tuturor cromozomilor (1-22)

Aneuploidii cromozomi sexuali*

Deleții și duplicații (CNVs) ≥ 7Mb**

Microdeleții 1-7Mb (9 cele mai întâlnite)***

790€

Qualified® 23m

Aneuploidii (trisomii) ale tuturor cromozomilor (1-22)

Aneuploidii cromozomi sexuali*

Deleții și duplicații (CNVs) ≥ 7Mb**

Microdeleții 1-7 Mb (toate cele 23)***

Testare Initiative® (gene AMS & FC)

1.090€

Qualified® One

Aneuploidii (trisomii) ale tuturor cromozomilor (1-22)

Aneuploidii cromozomi sexuali*

Deleții și duplicații (CNVs) ≥ 7Mb**

Microdeleții 1-7 Mb (toate cele 23)***

Testare Initiative® (gene AMS & FC)

Boli monogenice 100+

1.290€

OPȚIUNI DE TESTARE PRENATALĂ QUALIFIED® PENTRU SARCINI GEMELARE

Qualified® Twin Basic

Trisomile 21, 18, 13

Prezența cromozomului Y

420€

Qualified® Twin 360°

Aneuploidii (trisomii) ale tuturor cromozomilor (1-22)

Prezența cromozomului Y

Deleții și duplicații (CNVs) ≥ 7Mb** (1-22)

690€

Qualified® Vanishing Twin (Geamănul dispărut)

Trisomile 21, 18, 13

Prezența cromozomului Y

450€

Qualified® Signature

Opțiunea Qualified® SignatureTM oferă posibilitatea configurării unei analize personalizate, în funcție de cerințele femeii însărcinate sau de sfatul medicului ginecolog, și, totodată, desemnarea unui consilier Qualified® SignatureTM care vă va ghida la fiecare pas, pe parcursul întregului proces.

Prețurile afișate includ TVA.
Sunt exprimate in EURO, iar plata se va efectua în RON, la valoarea echivalentă a cursului de schimb valutar EUR-RON al Unicredit Bank din ziua facturării.

De ce testare prenatală QUALIFIED®?

  • Analiză foarte detaliată (10-12 milioane de citiri per probă de sânge)
  • Soluția SeQuel™ NIPT este cea mai avansată platformă 5D bazată pe tehnologia NGS
  • Rezultatele testului Qualified® sunt emise în termen de 2-3 zile lucrătoare de la primirea probei în laborator
  • Specificitatea testului prenatal Qualified® este de 99,9%
  • Qualified® permite testarea prenatală încă din săptămâna a 9-a de sarcină
  • Qualified® este singurul test prenatal care analizează toate cele 23 de microdeleții 1-7Mb***

Cele mai întâlnite aneuploidii ale cromozomilor sexuali:

  • Sindrom Turner
  • Triplu X (XXX)
  • Sindrom Kinefelter (XXY)
  • Sindrom Jacobsen (XYY)

Anumite opțiuni ale testului prenatal Qualified® examinează toate delețiile și duplicațiile (≥ 7 Mb) în cadrul cărora, conform bazelor de date actuale, apar nereguli care pot fi CNVs (deleții și duplicații parțiale).

Qualified® One examinează suplimentar peste 100 de boli monogenice care rezultă dintr-o mutație sau modificare a unei singure gene. Aceste modificări pot fi moștenite de la părinți sau se pot produce spontan (de novo).
Aceste boli pot fi moștenite în diferite moduri, inclusiv boli autosomal dominante, autosomal recesive sau legate de cromozomul X, iar câteva exemple sunt fibroza chistică, scleroza tuberoasă, surditatea congenitală. Acest tip de testare genetică ajută la detectarea precoce a mutațiilor și la evaluarea riscurilor pentru viitorii descendenți în general, nu doar în sarcina actuală, ceea ce este foarte important pentru planificarea familială și o intervenție medicală la timpul potrivit.

Lista tuturor celor 23 de microdeleții 1-7Mb:

  • Sindrom DiGeorge (22q11.2)
  • Sindrom de deleție 1p36
  • Sindrom Angelman (15q11.2)
  • Sindrom Prader-Willi
  • Sindrom Cri du Chat (sindrom 5p)
  • Sindrom Wolf-Hirschhorn (sindrom 4p)
  • JSindrom Jacobsen (11q23-q24.3)
  • Sindrom Langer-Giedion (8q24.11-q24.13)
  • Sindrom Smith-Magenis (17p11.2)
  • Sindrom de deleție 2q31.2
  • Sindrom de deleție 3q29
  • Sindrom Potocki-Lupski
  • Sindrom Alagille
  • Sindrom 7q11.23
  • Sindrom Miller-Dieker (17p13.3)
  • Sindrom Pallister-Killian
  • Sindrom 15q11-q13
  • Sindrom de deleție 15q14
  • Sindrom de deleție Xp21.1-21.2
  • Sindrom de deleție 17q11.2
  • Sindrom de deleție 17q12
  • Sindrom Koolen-De Vries
  • Sindrom Phelan-McDermin

Initiative® este un test prenatal noninvaziv pentru AMS (Atrofie Musculară Spinală) și FC (Fibroză Chistică), destinat femeilor însărcinate. Puteți face testul Initiative® în pachet cu orice opțiune a testului prenatal Qualified® la un preț special de 99 €
(Prețul testului Initiative® , separat, este de 199 €)
Testul Initiative® este inclus în versiunile de testare Qualified® 23m și Qualified® One

Determinarea sexului fetal este inclusă în fiecare opțiune de testare.

Determinarea factorului RhSafe®(Rh factor) este inclusă în fiecare opțiune de testare (valabilă pentru femeile însărcinate care au Rh-, dacă tatăl bebelușului este Rh+).

Vanishing Twin este o opțiune unică de testare, numai pentru cazurile în care sarcina a debutat ca sarcină gemelară și a continuat ca sarcină unică.

Sign In